当前位置:首页 > 名称

大约有20,000项符合查询结果项。(搜索耗时:0.0355秒)

为您推荐: 药品监管行政处罚理论与实务 食品药品与环境资源犯罪分析报告 药品零售管理与实务 药品生产企业gmp实务 建设工程法律实务与案例分析 财务报表阅读与信贷分析实务

  • 新中国药品监管发展经典荟萃

    中国医药报刊协会,中国医药工业科研开发促进会编写2011 年出版347 页ISBN:9787506749039

    本书是一部反映建国60年来医药事业各方面发展成就的专著和史书。本书以浓缩的笔墨,精选不同历史时期一个个令人难忘的典型事件,再现了新中国医药事业所走的光辉历程。...

  • 药品监管相关政策法规

    邵蓉主编2011 年出版157 页ISBN:9787506750080

    本书为食品药品法律实用全书之一,主要介绍了药品配套管理制度,体例科学,内容实用,适合广大的药品监管人员及从业人员参考使用。

  • 食品药品安全监管政策研究报告 2011

    唐民皓主编2011 年出版313 页ISBN:9787509722886

    当下的中国“风险社会”的症候越来越清晰。“风险社会”的阴影投向食品药品安全领域,主要表现为食品药品侵权事件多发及由此引起的群体事件风险。“无救济则无权利”,食品药品安全监管实践中如何科学地研判当...

  • 特殊药品监管法规

    邵蓉总主编;丁锦希主编2011 年出版301 页ISBN:9787506750738

    本书是食品药品法律实用全书之一,全书共分四个部分,第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重...

  • 药品生产监管法规

    邵蓉总主编;梁毅主编2011 年出版302 页ISBN:9787506750172

    本书是食品药品法律实用全书之一,全书共分四个部分,第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重...

  • 药品注册批准前检查 美国药品监管法规核心理念概述

    MartinD.HynesⅢ著2011 年出版255 页ISBN:9787565900990

    本书从介绍美国FDA对新药申请注册批准前检查的演变和FDA基于风险的检查入手,以新药的注册申报和检查为中心,以两章的篇幅对FDA的监管法规作了较为系统的回顾。随后的几章则系统阐述了FDA对药品科学监管的核心...

  • 药品流通监管法律法规

    邵蓉主编2011 年出版481 页ISBN:9787506750660

    本书是食品药品法律实用全书之一,全书共分四个部分,第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重...

  • 医疗机构药品监管政策法规

    邵蓉总主编;丁锦希主编2011 年出版466 页ISBN:9787506750677

    本书是食品药品法律实用全书之一,全书共分四个部分,第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重...

  • 保险监管实务600问

    孙建宁主编2011 年出版178 页ISBN:7551503136

学科分类
返回顶部