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药品监督管理法规文件汇编 2002年卷
国家食品药品监督管理局办公室编2003 年出版727 页ISBN:7506727919本书由国家食品药品监督管理局办公室编,为国家食品药品监督管理局颁发的法规文件汇编。
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食品药品监督管理常用法律法规汇编
国家食品药品监督管理局政策法规司编2006 年出版464 页ISBN:7506733072本书收集了现行的最新的执法工作依据的法律,法规,行政规章,具有全面,权威,实用,针对性强的特点。
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湖北省药品管理条例释义与应用
张绍明,邹贤启著2009 年出版179 页ISBN:9787506741965本书介绍了《湖北省药品管理条例》的形成,并对《湖北省药品管理条例》进行了逐条的解释,以指导药品监督管理。
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药品监督管理政策法规汇编 1
国家药品监督管理局办公室编1999 年出版556 页ISBN:7506721244本书共分三个部分。第一部分为国家药品监督管理局令;第二部分为药品监督管理文件;第三部分为与药品监督管理相关的法律法规。
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药品监督管理法规文件汇编 2004年卷
国家食品药品监督管理局办公室编2005 年出版1148 页ISBN:7506732882本书收录了2004年国家食品药品监督管理局及有关部门制定、颁布的药品监督管理的行政规章和规范文件。
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医疗机构药品风险管理
王少华著2010 年出版242 页ISBN:9787117128773本书重点介绍关于药品质量、药品流通、药品使用等医院药事管理方面的问题,例如:药品管理制度是否合法高效,药品经营思路正确与否等。本书以医务人员的实际工作为核心,全面阐述用药过程可能存在的各个风险点,包括...
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每张处方最大量药品的应用与管理
张友干等著2010 年出版267 页ISBN:9787506743716卫生部颁布的《处方管理办法》规定了每张处方最大量药品的品种,本书即是根据此办法收载了这类药品的品种、临床应用指导原则、应用与管理等临床应用信息。...
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美国药品安全监管历程与监测体系
国家食品药品监督管理局药品评价中心编写2006 年出版334 页ISBN:7506733706本书以生动的笔触和大量详实的案例,描绘出FDA为维护药品安全展开的立法、监管、斗争、革新的真实画面,全面介绍FDA药品不良反应监测系统,包括监测的机构、程序、方法、病例报告的收集、评价与利用等。...
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