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制药企业设施设备GMP验证方法与实务

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李歆主编2012 年出版415 页ISBN：9787506753753
本书内容将新版GMP要求与验证工作时间紧密结合，时效性强，且配有大量图表，规范而实用，可为制药企业在厂房设施设备方面达到GMP认证标准提供有益指导。适合药品生产企业技术人员在验证工作中参阅。...
药品生产监管实务药品部分

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国家食品药品监督管理局人事司，国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写2013 年出版160 页ISBN：7506760331
药品购销实务

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张蕾主编2006 年出版194 页ISBN：7502583874
本书介绍了基本要求、药学知识、药品陈列与保管、经济核算、综合实训。
中华人民共和国药品管理法与药品管理实务全书上

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国家药品监督管理与药品管理实务全书编委会，全国人大常委法制工作委员会经济法室编2001 年出版842 页ISBN：7801552210
中华人民共和国药品管理法与药品管理实务全书下

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国家药品监督管理与药品管理实务全书编委会，全国人大常委法制工作委员会经济法室编2001 年出版1586 页ISBN：7801552210
药品监督管理实务全书中

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潘学田主编2001 年出版1322 页ISBN：750444250X
药品监督管理实务全书下

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潘学田主编2001 年出版1789 页ISBN：750444250X
药品监督管理实务全书上

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潘学田主编2001 年出版640 页ISBN：750444250X
食品、药品行政许可实务

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本书编写组编2005 年出版282 页ISBN：7800789349
本书针对清理后所保留的食品、药品类行政许可项目的设定和实施进行了全面、准确、权威的阐释。
药品行业违法违纪认定处理实务全书

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周凤鸣，张汉华主编1999 年出版2318 页ISBN：7800928845