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药品生产验证指南 2003
白慧良，李武臣主编2003 年出版623 页ISBN：7502541713本书介绍了GMP验证（制药工业质量管理系统的验证）的基本理论和方法，并注重以大量实例介绍验证过程，可操作性强。
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药品生产验证指南 2003
白慧良，李武臣主编2003 年出版622 页ISBN：7502541713本书介绍了GMP验证（制药工业质量管理系统的验证）的基本理论和方法，并注重以大量实例介绍验证过程，可操作性强。
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中国药品调查 假药鉴别指南
水印工作室编著2004 年出版292 页ISBN：7505720392本书为纪实文学作品，讲述近年来震惊国内的著名假药案，揭露假药的制售过程及造成的严重后果和政府对制假售假的严厉制栽。
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实验动物机构质量与能力管理指南
郑振辉，吕京主编2015 年出版185 页ISBN：9787506677929实验动物是科学研究和相关产业使用的重要对象，实验动物机构是保证实验动物质量和动物实验质量的载体，规范其人员、设施、环境、管理和运作程序等是保证动物质量和动物实验质量的良好途径。随着社会发展和人类...
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药品保健食品注册指南
刘自林主编；王艳，许伏新副主编2006 年出版232 页ISBN：7811101157本书对药品保健食品注册所需的相关文件、法规、规章及申报程序、时限和资料要求进行归类、整理成册。
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最新药品注册工作指南
张淑秀，曹志胜，惠秋莎主编2008 年出版464 页ISBN：9787506738019本书以化学药物为主线，以药学研究、药理毒理研究、临床研究、综合资料撰写为顺序。对于从事药物研发，注册的人员了解各个技术环节的技术要求和如何进行一个具体药物的研发申报提供帮助。...
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