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药品试验数据保护制度比较研究
中国药学会医药知识产权研究专业委员会组织编写2013 年出版216 页ISBN：9787506759557本书由主报告、6个分报告及附录组成，主报告比较全面、系统的介绍了药品数据保护制度研究的主要成果；分报告则就主报告中所涉及的药品数据保护制度的基本情况，美国、日本、欧盟药品数据保护制度，药品试验数据保...
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食品药品安全行政诉讼 第2部分 法律适用 11
祝铭山主编2004 年出版100 页ISBN：7801823680本书收集了具有代表性的典型案例，并在每个案例后附有主审法官式和专家作出的权威评析。本书旨在为广大法律工作者提供理想的参考书籍。
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药品专利保护与公共健康
韦贵红著2013 年出版258 页ISBN：9787513016315本书分析了健康权与公共健康的法理基础，探讨健康权与药品取得的关系，梳理了TRIPS协议中关于药品专利保护的规定和多哈宣言的具体内容，论证了专利制度与药品可及性的关系，辨析了不同类型的药物政策，讨论了目前的...
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军队干休所合理医疗药品集
许景峰主编2011 年出版1010 页ISBN：9787509148228本书收载的药品涵盖《军队合理医疗药品目录》（2009年）、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2009年）及《国家基本药物目录》品种，内容紧密结合临床工作。本书还将收录的所有中文通用药物名称按其...
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高效有益微生态制剂开发与利用 蜡样芽孢杆菌
胡永红，陈卫，欧阳平凯著2013 年出版204 页ISBN：9787122162762本书共分七章，详细介绍了蜡样芽孢杆菌的分类地位、生理学、遗传学与代谢途径最新的理论研究成果，为深入研究蜡样芽孢杆菌的筛选、培养、遗传学改变以及适应性突变特征形成的分子机制提供了系统而全面的理论资...
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药品生命周期管理 品牌价值的最大化利用
（美）托尼·艾莱里，尼尔·汉森著；赵鲁勇译2017 年出版257 页ISBN：9787313138903本书为Pharmaceutical Lifecycle Management中文版，运用生命周期的基本理论介绍并研究了药物研发、生产，特别是药物上市后销售增长和消退的规律。帮助药物研究和生产者正确药物市场。...
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药品的临床试验 对处方、生产、质量控制的国际指导原则
（美）D.C.Monkhouse，（美）C.T.Rhodes主编；赵建主译2004 年出版259 页ISBN：7506729679本书介绍药物临床试验的一般原则，以影响临床试验用药生产的新技术。
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全民健康安全知识丛书 药品安全知识读本
梅旭辉主编2017 年出版170 页ISBN：9787506790703本书从认清各类药品、了解药品基本知识、家庭药箱常备药、常见用药误区、常见疾病安全用药须知、特殊人群用药须知、药品安全法律法规及维权知识等方面，向您介绍安全合理用药的基本常识，帮助您了解如何正确使...
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中国药品上市后抽验模式现状及问题研究
赵巍，武志昂著2018 年出版116 页ISBN：9787561094877本书以风险管理和全生命周期管理的理念为理论支撑和出发点，探讨提高药品抽验效能的方法和途径,在探讨此问题过程中借鉴美欧的先进药品监管理念，主要在政策法规、监督管理、信息共享、宣传教育和检验技术上进...
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美国食品药品纯净运动研究
吴强著2016 年出版254 页ISBN：9787307179349本书是关于美国19世纪末20世纪初食品药品纯净运动研究的学术专著。通过仔细梳理19世纪美国食品药品掺假的混乱状况，以及在这场食品药品纯净运动中美国媒体、监管机构、社会团体的努力，美国政府在食品药品方面...