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医疗机构药品监管政策法规
邵蓉总主编；丁锦希主编2011 年出版466 页ISBN：9787506750677本书是食品药品法律实用全书之一，全书共分四个部分，第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系；第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例；第三部分汇编了药品生产监管的部门规章；第四部分附有重...
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药品不良反应与药源性疾病
中国药学会组织编写；宋立刚主编；杨莉萍副主编2012 年出版109 页ISBN：9787117154338本套丛书针对基层医疗机构的医生、药师和护士编写，旨在提高基本药物的合理使用。本分册重点讲解常见药物不良应与药源性疾病，指导临床合理使用药物。丛书内容简洁实用，兼有工具书和教材的双重特色，以便于基层医...
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中国药品监督管理政策法规汇编 2004年
本书编委会组织编写2005 年出版614 页ISBN：750673060X本书收录了国家食品药品监督管理局2004年1～8月颁布的药品及医疗器械监督管理的相关规定及规范性文件，是医药行业学习，了解法规的工具用书。...
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药品市场监管文件汇编
本书编写组编2008 年出版161 页ISBN：711006901X为了进一步提高药品市场监管队伍依法行政和业务能力，进一步提高药品生产、经营者依法管理和经营水平，笔者将药品、医疗器械监管的法律法规和2007年度国家食品药品监督管理局印发的有关药品市场监管方面的政策...
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药品管理行政处罚若干问题释疑
金永熙著（永嘉县药品监督管理局）2003 年出版374 页ISBN：7506728125本书是研究我国药品管理行政处罚的疑难问题和疑难案件的专著，作者从药品管理行政处罚的法学理论，操作程序，期限适用，证据采用，法律责任，药品犯罪等五个方面的疑难法律问题分53个专题进行研究和解析。...
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药品GSP认证实用手册
上海市质量管理协会医药委员会编2003 年出版351 页ISBN：7506726882本书是为指导药品经营企业通过GSP认证而编写的，它不仅涵盖了药品GSP认证所涉及的基础知识，也特别注意到GSP认证过程所涉及的疑难问题——质理管理、程序文件的编制等。全书简明扼要，重点突出，针对性、实用性、...
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药品生产质量管理规范（2010年修订）解读
《〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉解读》编委会编写2011 年出版302 页ISBN：9787506749435本书收集有关新版GMP实施的相关文件，并对新版GMP条文逐章解读，对相关企业开展GMP有指导意义，可供相关人士阅读参考。
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全国高职高专药品类专业指导性教学计划和教学大纲汇编 药品经营与管理专业指导性教学计划和教学大纲
卫生部教材办公室，全国高职高专药品类专业教育教材建设指导委员会编2009 年出版193 页ISBN：9787117111720本套从书是2009年初将重点推出的全国高职高专药品类专业教材的指导用书，出版后将免费赠送给各高职高专院校，以方便广大教学工作者对于新一轮教学计划和教学大纲的理解，更有效的推动和引领教学改革，同时为2009年...
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谁说服了我们的口腔 药品、保健品、食品效果研究
郑欣主编2011 年出版388 页ISBN：9787811278859本书以与老百姓日常生活与身体健康密切相关的药品、保健品、食品、饮品“四品”广告及其相关效果为主要研究对象。