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纯化学试剂 无机试剂和制剂实验室制备指南
（苏）卡尔雅金（Карякин，Ю.В.），（苏）安捷洛夫（Ангелов，И.И.），曹素忱等译1989 年出版592 页ISBN：7040023407 -
麻醉药品和精神药品规范化临床应用与管理
中国医院协会药事管理专业委员主编2007 年出版195 页ISBN：9787117091824麻醉药品和精神药品是疼痛治疗及精神病症治疗必不可少的基本药品。然而，由于麻醉药品和精神药品都是具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。因此，为保证患者正常医疗需求，一方面...
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麻醉药品和精神药品的管理与临床应用
阚全程主编2015 年出版246 页ISBN：9787117201193本书从麻醉药品和精神药品的基本概念和管理出发，围绕临床合理应用、不良反应防治、药物特性介绍以及在疼痛治疗中的应用原则进行了详细阐述，是一本集合临床管理和合理用药为一体的专业书籍。本书可用于医务管...
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药品注册批准前检查 美国药品监管法规核心理念概述
MartinD.HynesⅢ著2011 年出版255 页ISBN：9787565900990本书从介绍美国FDA对新药申请注册批准前检查的演变和FDA基于风险的检查入手，以新药的注册申报和检查为中心，以两章的篇幅对FDA的监管法规作了较为系统的回顾。随后的几章则系统阐述了FDA对药品科学监管的核心...
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基于药品临床疗效的药品价格管理制度研究
刘树奎编著2015 年出版157 页ISBN：9787509187630本书通过理论研究和实证研究，分析基于药品临床疗效进行价格管理的可行性，力求探讨药品临床疗效与价格的关系和影响，借鉴国际上先进经验和做法，对代表性药品的某种特定的临床指标、情况进行经济学评价，探索建立在...
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制剂工艺与技术 第2版 附实验册 供中职使用
周小雅主编2009 年出版424 页ISBN：9787506742757《制剂工艺与技术》课程的内容以药品生产企业为背景，以药品生产企业岗位分工为依据，以岗位任务的工作流程为主线，整合了《药剂学》、《制剂常用设备》等学科及其相关法规的知识。...
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医疗机构制剂检验基本操作指南
周国华，傅小英主编2012 年出版240 页ISBN：9787509150924本书以最新版《中华人民共和国药典》附录收载的与制剂检验相关的项目和方法为重点，系统介绍了药品检验实验室的基本要求和安全管理，制剂检验的方法原理、操作步骤、注意事项、操作示例、检验记录、问题处理等...