药品生产质量管理规范实施指南 2001

美国药品监管启示

中国药品监管当局自1996年成立至今20年，为规范我国药品注册、研发、生产并与国际接轨取得了令人瞩目的成绩。但与此同时，我们的法规体系、监管理念和执法能力与发达国家相比依然落后，距离社会公众和制药工业界...

常用药品贮藏与外观质量检查参考资料

制剂工艺与技术

《制剂工艺与技术》课程的内容以药品生产岗位的内在关系为主线，整合了《药剂学》、《制剂常用设备》、《药品生产质量管理规范》等多门学科及相关法规的知识。本教材共十个教学单位，第一单元主要介绍课程内容...

药品技术评价文集 第3辑

本书为国家食品药品监管局审评中心的各类技术论文汇编，是对药品技术审评原则、方法、规律和要求等共性问题进行探讨。

药品补充检验方法汇编

本书介绍了药品补充检验方法管理概况，汇集了食品药品监督管理总局以公告形式发布的32项药品补充检验方法，供各级食品药品安全监管部门、药品检验机构、药品生产企业及科研院校等单位参考使用。...

药品注册的国际技术要求 中英对照 临床部分

中国药品监督管理体制研究

本书对预防接种的全过程做了详细的问题解答，同时介绍了一些疫苗可预防疾病的基本知识和预防控制常识。

药品保健品行业研究

本书共三篇九章：从市场营销学角度系统论述我国药品、保健品行业所处的阶段、面临的主要问题、营销环境，以及现代营销理论和技术在该领域的有效运用等等。...

药品市场营销

本书针对医药高职院校学生的特点，根据职业教育对人才培养的要求，遵循着重培养学生的实践技能和职业素质、理论知识作为指导实践的基础做到“实用、够用”的指导思想，以药品营销活动流程为逻辑思路，通过整合传统...