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国家药品标准物质品种目录 2014年 第1册
中国食品药品检定研究院组织编写；姚令文，李宁，陈建维主编2014 年出版230 页ISBN：9787506769310国家药品标准物质，是指供国家药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的材料或物质。分为生物标准品、生物参考品、化学对照品、对照药材/...
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辽宁省基本医疗保险和工伤保险药品目录查询手册 2005年版
张东海主编2005 年出版190 页ISBN：7807221070本书是一本查阅药品目录的工具书。本书编排了西药名称共4870条，中成药名称（含藏、蒙药）共1025条。药品名称分别按拼音和笔画两种方式排序，方便检索、查询。...
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中国食品药品检定研究院年鉴 2012
中国食品药品检定研究院编2013 年出版216 页ISBN：9787506764698本书是一部反映中国食品药品检定研究院2012年在药品、生物制品、医疗器械、食品、化妆品等方面的监督检验工作及科研成就的年度资料性工具书，由中国食品药品检定研究院编纂。书中包括特载及1～16部分，主要分为...
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国家基本药物处方集 化学药品和生物制品 2012年版
国家基本药物临床应用指南和处方集编委会主编2013 年出版672 页ISBN：9787117174787根据《国家基本药物目录》（2012年版）化学药品和生物制品部分编写，分为总论与各论两部分，各论部分详近介绍了基本药物目录收录的药物的规格、药理作用、临床应用、用法用量、注意事项、不良反应、禁忌等一系列与...
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药品注册的国际技术要求 中英对照 2007·质量部分
ICH指导委员会编 周海钧主译2006 年出版936 页ISBN：7117081201本套书分三卷，汇编了ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）关于临床药品研发、安全性、质量审评以及注册等法规管理的国际技术要求，对新药研发程序的相互可接受性、临床实践与试验的可靠性及新药的安全性和有效...
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食品药品行政执法参考案例 医疗器械部分
国家食品药品监督管理总局高级研修学院，国家食品药品监督管理总局安全应急演练中心组织编写；范曼昕参编；国家食品药品监督管理总局高级研修学院组织编写2017 年出版425 页ISBN：9787513051712本书对医疗器械注册、生产、经营、使用环节和违法广告、涉罪等方面，存在的违反监管法规、条例的常见行为，以典型案例形式，进行了分析；并对常见的食品药品行政处罚文书、适用的医疗器械法规做了汇集整理。本书可...
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皮书系列 中国药品流通行业发展报告 2015 2015版
佘鲁林，温再兴主编2015 年出版388 页ISBN：9787509777268《中国药品流通行业发展报告（2015）》是在商务部市场秩序司指导下，由中国医药商业协会编写。这是中国医药商业协会第一次以正式出版物的形式发布蓝皮书。本书全面解读了2014年药品流通行业，并对药品流通行业中的...
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毒性药品临床应用与管理
张友干，杨群，江玲兴主编2013 年出版163 页ISBN：9787509163429编者根据新版《中国药典》和新版《中国药典临床用药须知》等医药文献，针对临床常用毒性药品应用与管理的需要，选编了30种有毒中草药和两种有毒西药的别名、来源、性状、炮制、成分与含量、性味与归经、功效与...
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药品不良反应与合理用药系列丛书 儿科疾病专辑
杨作成，陈翔著2013 年出版255 页ISBN：9787117170338本套丛书在编排上独具特色，以杂志特有的栏目形式进行内容的编写，涉及的主要栏目有：名医谈病和选药指南、药物不良反应、特殊人群用药、药物联用利弊、用药误区、医疗保健等，涵盖了合理用药与药物不良反应的各方...