试验设计与分析 第2版

本书主要介绍工程技术中常用的实验设计与分析方法。内容包括方差分析、因子设计、正交试验设计、稳健设计和可靠性设计。其中稳健性设计是最新的试验设计方法。本书内容丰富，例题多样，紧密联系实际。书中有一...

Ⅰ期临床药物试验标准操作规程

本书共3章，10余万字，详尽地介绍I期临床试验的质量保证体系和质量控制体系，涉及管理制度、工作流程、标准操作规程和应急预案等，规范了I期临床试验研究室工作的各个环节，适合药剂科、药理研究基地人员阅读参考。...

试验优化设计与分析 第2版

本书介绍了试验优化的基本原理和常用方法，重点阐述了试验设计、回归设计和数据处理的最优化方法和最新分析技术。全书共分三篇二十一章。第一篇为试验设计，介绍了稳健设计、均匀设计的最新方法；第二篇为回归设...

临床药物手册 第3版

临床肿瘤学 第2版 案例版

国家执业药师资格考试掌中宝系列 药物分析 第2版

本书为国家执业药师资格考试掌中宝系列丛书之一。本书分十八章介绍国家执业药师资格考试药物分析内容，直观的对考点进行归纳总结，体例科学，内容精当，浓缩考试精华，完全反应新版考试大纲与应试指南要求。适合广大...

药物临床试验机构管理实践 上 临床试验机构管理制度与SOP

全书共分为上、下两册，上册的内容为：依据药物临床试验运行的过程，制订机构工作制度、仪器设备、文件档案、临床试验药物等管理制度，机构管理部门岗位职责，并针对管理制度的每个环节，制定相应的SOP。下册的内容为....

中华人民共和国国家标准 GB/T16886.10-2005/ISO10993-10:2002 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验=Biological evaluation

中华人民共和国国家标准 GB/T17454.2—2008/ISO 13856-2:2005 机械安全 压敏保护装置第2部分：压敏边和压敏棒的设计和试验通则

药物临床试验实施与质量管理

本书共分12章。分别论述了药物临床试验管理发展历程，药物临床试验机构的组织结构及设备设施，药物临床试验的质量控制与质量保证，药物临床试验的流程管理及组织实施，药物临床试验的设计，药物临床试验的伦理学要求...